délétion du gène PTCH1

Libellé préféré : délétion du gène PTCH1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène PTCH1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion de gène PTCH1; Délétion des gènes PTC; Délétion du gène PTCH; Délétion des gènes d'homolog patched (drosophila); Délétion des gènes PTC1; Délétion du gène 1; Délétion du gène Patched Homolog 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL520471;

Détails

Identifiant d'origine

C133679;

CUI UMLS

C4528656;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PTCH1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients