carcinome épidermoïde de l'oesophage AJCC v8 de stade 0

Libellé préféré : carcinome épidermoïde de l'oesophage AJCC v8 de stade 0;

Termes associés NCIt : cancer épidermoïde de l'oesophage de stade 0;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade 0 comprend : Tis, N0, M0, GN / A, localisation de la tumeur : Tout Tis : dysplasie de haut grade, définie comme des cellules malignes confinées à l'épithélium par la membrane basale. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase distante de l'épithélium.;

CUI Metathesaurus NCI : CL520846;

Détails

Identifiant d'origine

C133519;

CUI UMLS

C4521738;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade 0 [Concept NCIt]
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse oesophagienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
- épithélium pavimenteux [Concept NCIt]
- épithélium squameux oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- dysplasie [Concept NCIt]
- dysplasie sévère [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion in situ [Concept NCIt]
- signe pathologique par TNM [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF4 [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF6 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (17q25) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients