ALK NM_004304.4:c.3512_3513delTCinsAT

Libellé préféré : ALK NM_004304.4:c.3512_3513delTCinsAT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides complexes dans lesquels la séquence nucléotidique aux positions 3512 et 3513 de la séquence codante du gène ALK où la thymine-cytosine a été mutée à l'adénine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ALK NM _ 004304.4 : c.3512 _ 3513delTCinsAT; ALK c.3512 _ 3513delTCinsAT; NM _ 004304.4 : c.3512 _ 3513TC AT; Lymphome anaplasique récepteur de tyrosine kinase c.3512 _ 3513TC AT; NM _ 004304.4 : c.3512 _ 3513delTCinsAT; Lymphome kinase anaplasique Ki-1 c.3512 _ 3513TC AT; ALK NM _ 004304.4 : c.3512 _ 3513TC AT; CD246 c.3512 _ 3513delTCinsAT; ALK Receptor Tyrosine Kinase c.3512 _ 3513TC AT; CD246 c.3512 _ 3513TC AT; ALK c.3512 _ 3513TC AT;

CUI Metathesaurus NCI : CL520338;

Détails

Identifiant d'origine

C133482;

CUI UMLS

C4524665;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- ALK NP_004295.2:p.I1171N [Concept NCIt]
- variant de la protéine ALK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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