Libellé préféré : Maladie de Willebrand de type 1;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble autosomique héréditaire (généralement dominant) de la coagulation caractérisé
par un déficit partiel quantitatif du facteur Willebrand circulant (VWF) qui représente
60 à 80 % des cas de maladie de von Willebrand. Il se caractérise par des déficits
quantitatifs légers à modérés en facteur VIII, dont les taux plasmatiques sont réduits
de façon coordonnée.;
Traductions automatiques par l'ANS : Maladie de von Willebrand de type 1;