purpura thrombotique thrombocytopénique congénital

Libellé préféré : purpura thrombotique thrombocytopénique congénital;

Synonymes NCIt : PTT congénital;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Purpura thrombotique thrombocytopénique pour lequel la cause est présente dès la naissance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit congénital en ADAMTS13;

CUI Metathesaurus NCI : CL496074;

Détails

Identifiant d'origine

C131657;

CUI UMLS

C1268935;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Vaisseau sanguin [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [MeSH Concept]
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Upshaw-Schulman [Concept SNOMED CT]
- purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- purpura thrombotique thrombocytopénique [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [Maladie ORDO]
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [MeSH Concept]
- Syndrome d'Upshaw-Schulman [Concept SNOMED CT]
- purpura thrombotique thrombocytopénique congénital [Phénotype OMIM]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ADAMTS13 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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