Allèle sauvage MCM8

Libellé préféré : Allèle sauvage MCM8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MCM8 est situé dans les environs de 20p12.3 et mesure environ 45 kb. Cet allèle, qui code la protéine ADN-hélicase MCM8, joue un rôle dans la réparation de la recombinaison homologue. La mutation du gène est associée à une insuffisance ovarienne précoce de 10 ans.;

Traductions automatiques par l'ANS : dJ967N21.5; chromosome 20, gène de lecture ouverte 154; MGC119522; C20orf154; MCM8 wt Allele; POF10; MGC12866; MGC4816; MGC119523; REC homolog (Drosophila); Facteur de réparation de recombinaison homologue wt Allele-8; REC genre Homolog;

CUI Metathesaurus NCI : CL514304;

Numéro GenBank : AJ439063;

Détails

Identifiant d'origine

C131552;

CUI UMLS

C4318389;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- insuffisance ovarienne primaire, type 10 [Phénotype OMIM]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- gamétogenèse [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de la recombinaison [Concept NCIt]
- réplication de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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