syndromes des gènes de la tumeur de Wilms-1

Libellé préféré : syndromes des gènes de la tumeur de Wilms-1;

Synonymes NCIt : syndromes WT1; syndromes des gènes WT1;

Définition NCIt : Groupe de syndromes dus à des mutations autosomiques dominantes du gène WT1, codant pour la protéine tumorale de Wilms. Les patients porteurs de cette mutation peuvent avoir une prédisposition à développer des tumeurs de Wilms.;

CUI Metathesaurus NCI : CL514193;

Détails

Identifiant d'origine

C131006;

CUI UMLS

C4331759;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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