hémochromatose néonatale

Libellé préféré : hémochromatose néonatale;

Définition NCIt : Une forme idiopathique d'hémochromatose néonatale, caractérisée par une insuffisance hépatique et une accumulation de fer dans les tissus.;

Détails

Identifiant d'origine

C129980;

CUI UMLS

C0268059;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hémochromatose néonatale [Phénotype OMIM]
- Hémochromatose néonatale [Maladie ORDO]
- Hémochromatose néonatale [MeSH Concept]
- Hémochromatose néonatale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose néonatale [Terme Préféré MedDRA]
- hémochromatose néonatale [MeSH Concept Supplémentaire]
- hémochromatose néonatale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose néonatale [Notion SNOMED]
- hémochromatose néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémochromatose néonatale [Maladie ORDO]
- Hémochromatose néonatale [Phénotype OMIM]
- Hémochromatose néonatale [MeSH Concept]
- Hémochromatose néonatale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose néonatale [Terme Préféré MedDRA]
- hémochromatose néonatale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose néonatale [Notion SNOMED]
- hémochromatose néonatale [MeSH Concept Supplémentaire]
- hémochromatose néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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