Libellé préféré : mutation par insertion dans l'exon 9 du CALR;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation d'insertion
dans l'exon 9 du gène CALR. Ces mutations d'insertion sont associées à la myélofibrose
primaire et peuvent être prédictives d'une survie réduite.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation d'insertion de l'autoantigène Ro Gene Exon 9; Mutation d'insertion du RO Exon 9; Mutation d'insertion de cC1qR exon 9; Mutation d'insertion du gène Exon 9 de la calréticuline; Mutation d'insertion de l'exon 9 de CALR; Mutation d'insertion du TRC-9;
CUI Metathesaurus NCI : CL512914;
Identifiant d'origine : C129833;
CUI UMLS : C4329497;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- Type(s) sémantique(s)
