Libellé préféré : mutation par délétion de l'exon 9 du CALR;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation de délétion
dans l'exon 9 du gène CALR. Ces mutations de délétion sont associées à la myélofibrose
primaire et pourraient être prédictives d'un pronostic vital favorable.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de la délétion de RO exon 9; Mutation de la délétion de TRC-9; Mutation de la délétion du gène de la calréticuline Exon 9; Mutation de la délétion de CALR Exon 9; Mutation cC1qR avec délétion de l'exon 9; Mutation avec délétion de l'autoantigène Ro Gene Exon 9;
CUI Metathesaurus NCI : CL512913;
Identifiant d'origine : C129832;
CUI UMLS : C4329496;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- Type(s) sémantique(s)
