" /> Allèle sauvage DLX5 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage DLX5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle DLX5 humain de type sauvage est situé aux environs de 7q21.3 et est d'environ 5 kb. Cet allèle, qui code la protéine homéobox DLX-5, joue un rôle dans l'activation transcriptionnelle essentielle pour la différenciation des ostéoblastes. La mutation du gène est associée à une malformation des mains et pieds fendus de type 1 avec perte auditive neurosensorielle.;

Traductions automatiques par l'ANS : DLX5 wt Allele; genre Distal-Moins Homeo box 5; Homéobox distal 5 wt Allele; Malformation des mains et pieds fendus de type 1 avec perte auditive neurosensorielle; SHFM1D;

CUI Metathesaurus NCI : CL512130;

Numéro GenBank : XM_005250185;

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13/09/2021


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