Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle DLX5 humain de type sauvage est situé aux environs de 7q21.3 et est d'environ
5 kb. Cet allèle, qui code la protéine homéobox DLX-5, joue un rôle dans l'activation
transcriptionnelle essentielle pour la différenciation des ostéoblastes. La mutation
du gène est associée à une malformation des mains et pieds fendus de type 1 avec perte
auditive neurosensorielle.;
Traductions automatiques par l'ANS : Homéobox distal 5 wt Allele; genre Distal-Moins Homeo box 5; SHFM1D; Malformation des mains et pieds fendus de type 1 avec perte auditive neurosensorielle; DLX5 wt Allele;