Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage LZTR1 est situé dans les environs du 22q11.21 ou 22q11.1-q11.2.
Cet allèle, qui code une protéine régulatrice transcriptionnelle de type leucine-zipper-like,
peut jouer un rôle dans la régulation transcriptionnelle ou les fonctions de Golgi.
La mutation du gène est associée à un syndrome de Noonan 10 et à une susceptibilité
accrue à la schwannomatose de type 2. La délétion du gène peut être associée au syndrome
de DiGeorge.;