épilepsie-absence de l'enfant

Libellé préféré : épilepsie-absence de l'enfant;

Définition NCIt : Une épilepsie généralisée fréquente survenant chez les enfants, caractérisée par des convulsions d'absence de courte durée. La cause du syndrome est présumée génétique. Les gènes qui sont associés à cette affection sont GABRB3, GABRG2, GABRA1, CACNA1H, GABRA1 et et GABRA5.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509709;

Détails

Identifiant d'origine

C128189;

CUI UMLS

C4281785;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Absence épileptique de l'enfance [Concept SNOMED CT]
- Épilepsie absence de l'enfant [Terme de bas niveau MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients