hyperaldostéronisme familial, type 2

Libellé préféré : hyperaldostéronisme familial, type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'hyperaldostéronisme familial ne répond pas au traitement par glucocorticoïdes. La base moléculaire de cette affection n'a pas été entièrement élucidée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperaldostéronisme familial de type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C127162;

CUI UMLS

C1854107;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [MeSH Concept]
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperaldostéronisme familial type II [Maladie ORDO]
- hyperaldostéronisme familial, type 2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperaldostéronisme familial de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperaldostéronisme familial type 2 [MeSH Concept]
- hyperaldostéronisme familial, type 2 [Concept SNOMED CT]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CLCN2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients