Libellé préféré : hyperaldostéronisme familial de type 2;
Définition CIM-11 : L'hyperaldostéronisme familial de type 2 est une cause génétique de l'hypertension
secondaire à l'aldostéronisme primaire qui n'est pas supprimé par la dexaméthasone.;
Synonyme CIM-11 : FH2 - [Hyperaldostéronisme familial de type 2]; hyperaldostéronisme primaire, résistant aux glucocorticoïdes; hyperaldostéronisme héréditaire de type 2; adénome surrénal familial;
Acronyme CIM-11 : FH2;
Identifiant d'origine : 734646788;
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L'hyperaldostéronisme familial de type 2 est une cause génétique de l'hypertension
secondaire à l'aldostéronisme primaire qui n'est pas supprimé par la dexaméthasone.
