Libellé préféré : déficit en aldosterone Synthase;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie autosomique récessive due à une (des) mutation (s) du gène CYP11B2 entraînant
une diminution de l'activité du cytochrome P450 11B2 mitochondrial avec une réduction
de la synthèse de l'aldostérone et une perte de sel.;
Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en aldostérone synthase; Déficit en corticostérone méthyl oxydase;