glioblastome à petites cellules

Libellé préféré : glioblastome à petites cellules;

Définition NCIt : Variant morphologique du glioblastome caractérisé par la présence d'une population hautement proliférative et monotone de petites cellules gliales malignes.;

Details

Identifiant d'origine

C125890;

CUI UMLS

C1272516;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- glioblastome à petites cellules [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- glioblastome à petites cellules [Concept SNOMED CT]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique pauvrement différencié [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- petite cellule maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Astrocyte [Concept NCIt]
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- activité mitotique [Concept NCIt]
- anaplasie [Concept NCIt]
- aspect de croissance infiltrante [Concept NCIt]
- aspect diffus [Concept NCIt]
- atypie nucléaire [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation de la famille des gènes IDH [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- crise épileptique [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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