carcinome folliculaire de la thyroïde de l'enfant

Libellé préféré : carcinome folliculaire de la thyroïde de l'enfant;

Définition NCIt : Carcinome folliculaire de la thyroïde survenant dans l'enfance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome vésiculaire de la thyroïde de l'enfant; Carcinome thyroïdien folliculaire de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C123904;

CUI UMLS

C4086176;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- réarrangement PPAR-gamm [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CREB3L2/PPARG [Concept NCIt]
- gène de fusion PAX8/PPARG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients