ostéolyse multicentrique, noduleuse, et arthropathie

Libellé préféré : ostéolyse multicentrique, noduleuse, et arthropathie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome MMP2 est caractérisé par la présence de multiples nodules sous-cutanés indolores, une ostéolyse affectant surtout les mains et les pieds, une ostéoporose et une arthropathie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ostéolyse multicentrique héréditaire; Ostéolyse multicentrique, nodulose et arthropathie; MONA;

Détails

Identifiant d'origine

C123437;

CUI UMLS

C1850155;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Spectre ostéolyse multicentrique-nodulose-arthropathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Torg-Winchester [Maladie ORDO]
- Syndrome de nodulose-arthropathie-ostéolyse [Maladie ORDO]
- ostéolyse multicentrique héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéolyse multicentrique héréditaire [MeSH Concept]
- ostéolyse multicentrique, noduleuse, et arthropathie [Phénotype OMIM]
- syndrome de Torg-Winchester [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromatium [Bactérie NCBI Taxonomy]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéolyse carpotarsienne autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Syndrome de Torg-Winchester [Maladie ORDO]
- Syndrome de nodulose-arthropathie-ostéolyse [Maladie ORDO]
- ostéolyse multicentrique héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéolyse multicentrique héréditaire [MeSH Concept]
- ostéolyse multicentrique, noduleuse, et arthropathie [Phénotype OMIM]
- spectre ostéolyse multicentrique héréditaire, nodulose, arthropathie [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MMP2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients