Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome SCN4A est une maladie héréditaire rare, autosomique dominante, due à des
mutations du gène SCN4A. Elle est caractérisée par des épisodes occasionnels de faiblesse
musculaire ou de paralysie qui s'accompagnent habituellement d'une hyperkaliémie.
Dans certains cas, les épisodes de paralysie sont associés à des taux normaux de potassium
sanguin. L'ingestion de potassium peut déclencher des crises chez les individus affectés.;