maladie rénale kystique médullaire de type II

Libellé préféré : maladie rénale kystique médullaire de type II;

Synonyme CISMeF : maladie rénale kystique médullaire de type 2;

Définition alternative : Une forme héréditaire de maladie rénale kystique entraînant une fibrose et une altération de la fonction rénale est due à des mutations du gène UMOD codant pour l'uromoduline / mucoprotéine Tamm-Horsfall.;

Détails

Identifiant d'origine

C123172;

CUI UMLS

C4054550;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- néphropathie hyperuricémique juvénile familiale [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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