Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une myotonie héréditaire non dystrophique autosomique dominante due à des mutations
du gène SCN4A, conduisant à une canalopathie musculaire sodique. Actuellement, elle
est considérée comme une variante de paralysie périodique hyperkaliémique. Les patients
atteints d'une paralysie périodique normokaliémique n'ont pas de modification de leur
taux de potassium au cours de la faiblesse, mais deviennent faibles lorsqu'ils ingèrent
du potassium.;