dyshormonogenèse thyroïdienne

Libellé préféré : dyshormonogenèse thyroïdienne;

Synonyme CISMeF : dyshormonosynthèse thyroïdienne;

Termes associés NCIt : Dyshormonogenèse;

Définition alternative : Défaut au cours de n'importe quelle étape de la voie biochimique causant la production d'hormones thyroïdiennes.;

CUI Metathesaurus NCI : CL496169;

Détails

Identifiant d'origine

C121751;

CUI UMLS

C4273748;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- dyshormonosynthèse thyroïdienne familiale [Concept SNOMED CT]
- goitre dyshormonogénétique familiale [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale primaire due à une diminution de la production d'hormones [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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