hypothyroïdie congénitale primaire due à une diminution de la production d'hormones

Libellé préféré : hypothyroïdie congénitale primaire due à une diminution de la production d'hormones;

Définition CIM-11 : La dyshormonogenèse familiale de la thyroïde est un type d'hypothyroïdie congénitale primaire, une déficience thyroïdienne permanente qui est présente dès la naissance et qui résulte d'erreurs innées de la synthèse de l'hormone thyroïdienne.;

Synonyme CIM-11 : hypothyroïdie par trouble de l'hormonosynthèse; trouble familial de l'hormonosynthèse; trouble héréditaire de l'hormonosynthèse; goitre dû à un trouble de l'hormonosynthèse; goitre familial par trouble de l'hormonosynthèse; strume due à un trouble de l'hormonosynthèse;

Synonyme CISMeF : goitre dyshormonogénétique familiale;

Inclusion CIM-11 : anomalie génétique de l'hormonogenèse thyroïdienne ii b; goitre familial dû à un trouble de l'hormonosynthèse; hypothyroïdie avec surdité neurosensorielle; défaut d'organification des hormones thyroïdiennes ii b;

Détails

Identifiant d'origine

1380668940;

CUI UMLS

C0342191;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- goitre dyshormonogénétique familiale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
- dyshormonosynthèse thyroïdienne familiale [Concept SNOMED CT]
- goitre dû à un trouble de l'hormonosynthèse [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondances UMLS (même concept)
- dyshormonogenèse thyroïdienne [Concept NCIt]
- goitre dyshormonogénétique familiale [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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