syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes

Libellé préféré : syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes;

Acronyme CISMeF : PAIS;

Définition NCIt : Un trouble génétique associé à une mutation du gène AR, entraînant une résistance partielle aux hormones androgènes.;

Détails

Identifiant d'origine

C120192;

CUI UMLS

C0268301;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes partiel [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes [Maladie ORDO]
- Syndrome de Reifenstein [MeSH Concept]
- Syndrome de Reifenstein [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Reifenstein (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de reifenstein [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes partiel [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes [Maladie ORDO]
- Syndrome de Reifenstein [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Reifenstein [MeSH Concept]
- syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Reifenstein (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de reifenstein [Notion SNOMED]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène AR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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