Allèle sauvage IFIH1

Libellé préféré : Allèle sauvage IFIH1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage IFIH1, situé dans le voisinage du q24, est d'une longueur d'environ 52 kb. Cet allèle, codant pour la protéine 1 contenant l'hélicase C induite par l'interféron, joue un rôle dans l'induction des réponses antivirales. La mutation du gène est associée au syndrome d'Aicardi-Goutieres 7. La variation du gène est associée au diabète de type 1, à la maladie de Graves et au lupus érythémateux systémique.;

Traductions automatiques par l'ANS : RLR-2.; MDA5; IFIH1 wt Allele; Mélanome différencié associé au gène 5; Interféron induit par helicase C domaine 1 wt Allele; MDA-5.; RH116; AGS7.; Hlcd; IDDM19.;

Numéro GenBank : AF095844;

Détails

Identifiant d'origine

C119720;

CUI UMLS

C3888243;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du CDISC SDTM [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus de signalisation de l'interféron [Concept NCIt]
- processus du système immunitaire [Concept NCIt]
- réponse antivirale [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation du récepteur RIG-I-Like [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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