BRAF NM_004333.4:c.1797_1798insACA

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1797_1798insACA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une variation génétique dans laquelle le trinucléotide, l'adénine-cytosine-adénine, a été inséré entre les nucléotides des positions 1797 et 1798 de la séquence codante du gène BRAF.;

Traductions automatiques par l'ANS : v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1797 _ 1798insACA; BRAF NM _ 004333.4 : c.1797 _ 1798insACA; NM _ 004333.4 : c.1795 _ 1797dupACA; BRAF c.1795-1797dup; BRAF c.1797 _ 1798insACA; B-RAF1 c.1797 _ 1798insACA; NM _ 004333.4 : c.1795 _ 1797dup; NM _ 004333.4 : c.1797 _ 1798insACA;

Détails

Identifiant d'origine

C118895;

CUI UMLS

C3899967;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.T599_V600insT [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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