BRAF NP_004324.2:p.T599_V600insT

Libellé préféré : BRAF NP_004324.2:p.T599_V600insT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des acides aminés de la protéine B-raf de sérine / thréonine, où un résidu de thréonine a été inséré entre la thréonine en position 599 et la valine en position 600.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF p.T599 _ V600insT; NP _ 004324.2 : p.Thr599dup; BRAF p.Thr599 _ Val600insThr; BRAF Ins T; Serine / thréonine-protein kinase B-raf Thr599 _ Val600insThr; BRAF ins (T); BRAF p.Thr599dup; NP _ 004324.2 : p.T599dup; Serine / Threonine-Protein Kinase B-raf T599 _ V600insT; BRAF T599 _ V600insT; NP _ 004324.2 : p.Thr599 _ Val600insThr; BRAF NP _ 004324.2 : p.Thr599 _ Val600insThr; BRAF Thr599 _ Val600insThr; Serine / thréonine-protein kinase B-raf Thr599dup; BRAFinsT; BRAF NP _ 004324.2 : p.T599 _ V600insT; NP _ 004324.2 : p.T599 _ V600insT;

Détails

Identifiant d'origine

C118894;

CUI UMLS

C3899966;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- BRAF NM_004333.4:c.1796_1797insTAC [Concept NCIt]
- BRAF NM_004333.4:c.1797_1798insACA [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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