Allèle sauvage NECTIN1

Libellé préféré : Allèle sauvage NECTIN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NECTIN1 situé à proximité de la région 11q23.3 et d'une longueur d'environ 106 kb. Cet allèle, qui code la protéine nectin-1, est impliqué à la fois dans l'entrée virale et la promotion de l'adhésion cellulaire. La mutation du gène est associée à la fois à une fente labiopalatine-dysplasie ectodermique et à une fente orofaciale 7.;

Traductions automatiques par l'ANS : CD111; Gène-1 apparenté au récepteur du poliovirus (Herpesvirus entry mediator C); OFC7; CLPED1; HIgR; PVRR1; PVRL1; Dysplasie ectodermique type 4 (type île Margarita); NECTIN1 wt Allele; PRR.; HVEC; SK-12; PVRR; PRR1.; ED4; HV1S; Molécule-1 d'adhérence des cellules de la nectine; Sensibilité au virus de l'herpès simplex type 1;

Numéro GenBank : X76400;

Détails

Identifiant d'origine

C118613;

CUI UMLS

C3889721;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATPase H+ transporting accessory protein 2 [Gène ORDO]
- Nectines [Descripteur MeSH]
- Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- nectin cell adhesion molecule 1 [Gène ORDO]
- récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires [Concept du thésaurus COVID-19]
- syndrome de Zlotogora [Phénotype OMIM]
- syndrome de Zlotogora [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q23.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie d'assemblage des jonctions adhérentes [Concept NCIt]
- voie de l'adhésion de nectine [Concept NCIt]
- voie de signalisation molécule d'adhésion cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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