hyperostose corticale infantile

Libellé préféré : hyperostose corticale infantile;

Synonymes NCIt : maladie de Caffey;

Définition NCIt : Trouble inflammatoire auto-limité d'étiologie inconnue observé chez des nourrissons et entraînant une tuméfaction des tissus mous, des changements osseus et une irritabilité.;

CUI Metathesaurus NCI : CL479882;

Détails

Identifiant d'origine

C118423;

CUI UMLS

C0020497;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- CAFFEY MALADIE DE [Code pathologie ADICAP]
- Hyperostose corticale infantile [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperostose corticale infantile [MeSH Concept]
- Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silvermann [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Caffey [Concept Radlex]
- Maladie de Caffey [Phénotype OMIM]
- Maladie de Caffey [Maladie ORDO]
- Maladie de Caffey [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperostose corticale infantile [Concept SNOMED CT]
- hyperostose corticale infantile [Descripteur MeSH]
- hyperostose corticale infantile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperostose corticale infantile [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- CAFFEY MALADIE DE [Code pathologie ADICAP]
- Hyperostose corticale infantile [MeSH Concept]
- Hyperostose corticale infantile [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silvermann [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Caffey [Maladie ORDO]
- Maladie de Caffey [Concept Radlex]
- Maladie de Caffey [Phénotype OMIM]
- Maladie de Caffey [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperostose corticale infantile [Concept SNOMED CT]
- hyperostose corticale infantile [Notion SNOMED]
- hyperostose corticale infantile [Descripteur MeSH]
- hyperostose corticale infantile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène COL1A1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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les documents destinés aux patients