sphingolipidose

Libellé préféré : sphingolipidose;

Définition NCIt : Trouble métabolique héréditaire affectant le métabolisme des spinhgolipides, exemples représentatifs de la maladie de Gaucher, de la maladie de Tay-Sachs et de la maladie de Niemann-Pick.;

Détails

Identifiant d'origine

C117254;

CUI UMLS

C0037899;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sphingolipidose [Descripteur PASCAL]
- Sphingolipidose [Concept Radlex]
- Sphingolipidose [Maladie ORDO]
- Sphingolipidoses [MeSH Concept]
- la sphingolipidose [Concept H4P]
- sphingolipidose [Sous catégorie CIM-11]
- sphingolipidose [Concept DO]
- sphingolipidose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- sphingolipidoses [Concept SNOMED CT]
- sphingolipidoses [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- histiocytose lipoïdique essentielle [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sphingolipidose [Maladie ORDO]
- Sphingolipidose [Concept Radlex]
- Sphingolipidose [Descripteur PASCAL]
- Sphingolipidoses [MeSH Concept]
- sphingolipidose [Concept DO]
- sphingolipidose [Sous catégorie CIM-11]
- sphingolipidose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- sphingolipidoses [Concept SNOMED CT]
- sphingolipidoses [Descripteur MeSH]
DO Cross reference
- sphingolipidose [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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