Libellé préféré : atrophie hémifaciale progressive;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une maladie rare d'étiologie inconnue, caractérisée par une atrophie faciale unilatérale,
lentement progressive, de la peau, des tissus mous, des muscles et des structures
osseuses sous-jacentes. Des symptômes neurologiques, oculaires et oraux sont souvent
observés, incluant des migraines, une névralgie du trijumeau, une énophtalmie, ainsi
que des anomalies dentaires et gingivales.;
Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Parry-Romberg;
Identifiant d'origine : C116916;
CUI UMLS : C0015458;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
