Libellé préféré : atrophie hémifaciale progressive;
Définition CIM-11 : L'hémiatrophie faciale progressive (syndrome de parry-romberg) est un trouble rare
de l'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent pendant l'enfance. l'atrophie
progressive de la peau, des tissus mous et des os de la moitié du visage peut s'accompagner
de problèmes oculaires, dentaires et neurologiques. sa relation avec la morphoéa linéaire
du visage et du cuir chevelu (morphoea ' en coup de sabre ') n'a pas été complètement
élucidée, la première ayant tendance à ne pas impliquer le cuir chevelu et le front
et, dans le second, il y a plus de sclérose cutanée évidente, bien que les deux aient
été signalés comme co-existants.;
Synonyme CIM-11 : atrophie hémifaciale; hémiatrophie faciale; syndrome de Parry-Romberg;
Synonyme CISMeF : atrophie progressive hémifaciale;
Inclusion CIM-11 : syndrome de Parry-Romberg;
Identifiant d'origine : 1238236853;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
L'hémiatrophie faciale progressive (syndrome de parry-romberg) est un trouble rare
de l'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent pendant l'enfance. l'atrophie
progressive de la peau, des tissus mous et des os de la moitié du visage peut s'accompagner
de problèmes oculaires, dentaires et neurologiques. sa relation avec la morphoéa linéaire
du visage et du cuir chevelu (morphoea ' en coup de sabre ') n'a pas été complètement
élucidée, la première ayant tendance à ne pas impliquer le cuir chevelu et le front
et, dans le second, il y a plus de sclérose cutanée évidente, bien que les deux aient
été signalés comme co-existants.
