xanthoastrocytome pléomorphe récidivant de l'enfant

Libellé préféré : xanthoastrocytome pléomorphe récidivant de l'enfant;

Synonyme CISMeF : xanthoastrocytome pléomorphe de l'enfant en rechute;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence du xanthoastrocytome pléomorphe dans l'enfance après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Xanthoastrocytome pléomorphe de l'enfance récurrent; Xanthoastrocytome pléomorphe récurrent;

CUI Metathesaurus NCI : CL433943;

Détails

Identifiant d'origine

C115375;

CUI UMLS

C3897744;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- bas grade [Concept NCIt]
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- astrocyte géant [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- astrocyte xanthomateux [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Astrocyte [Concept NCIt]
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Infiltrat lymphocytaire [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- présence d'un réseau de réticuline intercellualire dense [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anaplasie [Concept NCIt]
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- lésion de grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- délétion homozygote du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- délétion homozygote du gène CDKN2B [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- crise épileptique [Concept NCIt]
- présence de corps granulaires éosinophiliques [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 3 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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