délétion homozygote du gène CDKN2A

Libellé préféré : délétion homozygote du gène CDKN2A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773406;

Identifiant d'origine

C185171;

CUI UMLS

C5575936;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]