Allèle sauvage HOXA1

Libellé préféré : Allèle sauvage HOXA1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HOXA1, situé à proximité de 7p15.3, est d'une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine homéobox Hox-A1, est impliqué dans la modulation de la membrane du segment embryotique. La mutation du gène est associée à un syndrome de dysgénésie du tronc cérébral de l'Athabascan et au syndrome de Bosley-Salih-Alorainy.;

Traductions automatiques par l'ANS : HOX1F; HOX1; HOXA1 wt Allele; genre Homeo box A1; BSAS; Hox-1.6, souris homologue du gène; Lab, Drosophila, Homolog of Gene; Homeobox A1 wt Allele; Homéobox 1F;

Numéro GenBank : NM_153620;

Détails

Identifiant d'origine

C115065;

CUI UMLS

C3890212;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysgénésie du tronc cérébral d'Athabaskan [Phénotype OMIM]
- homeobox A1 [Gène ORDO]
- homeobox A11 [Gène ORDO]
- homeobox A13 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- formation de motifs [Concept NCIt]
- ouïe [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de développement [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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