oligoastrocytome de l'enfant

Libellé préféré : oligoastrocytome de l'enfant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : oligoastrocytome survenant au cours de l'enfance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Oligoastrocytome;

CUI Metathesaurus NCI : CL433951;

Détails

Identifiant d'origine

C114974;

CUI UMLS

C3899649;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Oligoastrocytome [Maladie ORDO]
- Oligoastrocytome [Terme Préféré MedDRA]
- Oligoastrocytome [Concept Radlex]
- Oligoastrocytome, SAI [Code d'extension CIM-11]
- gliome composite [Concept SNOMED CT]
- oligodendrogliome [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- bas grade [Concept NCIt]
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- oligodendrocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
- présence d'un composant oligodendroglial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- changements microkystiques [Concept NCIt]
- crise épileptique [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- microcalcification [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients