diabète de la maturité chez le jeune

Libellé préféré : diabète de la maturité chez le jeune;

Acronyme CISMeF : MODIE;

Définition NCIt : Le MODY est une forme de diabète monogénique résultant de mutations sur un seul gène. Les formes les plus fréquentes sont HNF1alpha-MODY (MODY3) et GCK-MODY (MODY2) dues à des mutations dans les gènes HNF1A et GCK, respectivement.;

Détails

Identifiant d'origine

C114769;

CUI UMLS

C0342276;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Diabète MODY [Descripteur PASCAL]
- Diabète de la maturité chez un sujet jeune [Terme de bas niveau MedDRA]
- MODY [Maladie ORDO]
- Syndrome MODY [Terme HPO]
- Syndrome MODY [Phénotype OMIM]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune [Concept DO]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune [Concept SNOMED CT]
- diabète sucré de la maturité chez un sujet jeune [Concept SNOMED CT inactif]
- diabète sucré de la maturité chez un sujet jeune [Notion SNOMED]
- diabète type Mason [MeSH Concept Supplémentaire]
- diabète type Mason [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- diabète de type 2 [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Diabète MODY [Descripteur PASCAL]
- Diabète de la maturité chez un sujet jeune [Terme de bas niveau MedDRA]
- MODY [Maladie ORDO]
- Syndrome MODY [Phénotype OMIM]
- Syndrome MODY [Terme HPO]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune [Concept SNOMED CT]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune [Concept DO]
- diabète sucré de la maturité chez un sujet jeune [Concept SNOMED CT inactif]
- diabète sucré de la maturité chez un sujet jeune [Notion SNOMED]
- diabète type Mason [MeSH Concept Supplémentaire]
- diabète type Mason [MeSH Concept]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hepatocyte nuclear factor 4 alpha [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients