mélanome uvéal de classe 2

Libellé préféré : mélanome uvéal de classe 2;

Définition NCIt : Profils d'expression génique qui classifie les mélanomes uvéaux en un groupe de haut grade.;

Détails

Identifiant d'origine

C111021;

CUI UMLS

C3831087;

A pour site(s) associé(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- monosomie 3 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- gain sur le chromosome 6p [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients