FGFR2 NM_000141.4:c.1645A C

Libellé préféré : FGFR2 NM_000141.4:c.1645A C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1645 de la séquence codante du gène FGFR2 où la cytosine a été mutée en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : K-SAM c.1645A C; FGFR2 c.1645A C; KGFR c.1645A C; NM _ 000141.4 : c.1645A C; FGFR2 NM _ 000141.4 : c.1645A C; Récepteur-2 au facteur de croissance fibroblastique c.1645A C; CD332 c.1645A C; BEK c.1645A C; ECT1 c.1645A C;

Code SNP : rs1057519045;

Détails

Identifiant d'origine

C107603;

CUI UMLS

C3830142;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR2 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- FGFR2 NP_000132.3:p.N549H [Concept NCIt]
- variant de la protéine FGFR2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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