FGFR2 NM_000141.4:c.1647T G

Libellé préféré : FGFR2 NM_000141.4:c.1647T G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1647 du gène FGFR2 codant pour la thymine a été muté en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KGFR c.1647T G; BEK c.1647T G; FGFR2 c.1647T G; FGFR2 NM _ 000141.4 : c.1647T G; Récepteur-2 au facteur de croissance fibroblastique c.1647T G; NM _ 000141.4 : c.1647T G; ECT1 c.1647T G; K-SAM c.1647T G; CD332 c.1647T G;

Code SNP : rs121913476;

Détails

Identifiant d'origine

C107599;

CUI UMLS

C3830140;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR2 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- FGFR2 NP_000132.3:p.N549K [Concept NCIt]
- variant de la protéine FGFR2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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