FGFR2 NM_000141.4:c.1144T C

Libellé préféré : FGFR2 NM_000141.4:c.1144T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1144 du gène FGFR2 codant pour la thymine où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGFR2 NM _ 000141.4 : c.1144T C; K-SAM c.1144T C; NM _ 000141.4 : c.1144T C; ECT1 c.1144T C; BEK c.1144T C; CD332 c.1144T C; Récepteur-2 au facteur de croissance fibroblastique c.1144T C; FGFR2 c.1144T C; KGFR c.1144T C;

Code SNP : rs121913474;

Détails

Identifiant d'origine

C107596;

CUI UMLS

C3830143;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR2 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- FGFR2 NP_000132.3:p.C382R [Concept NCIt]
- variant de la protéine FGFR2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients