Allèle sauvage SLCO1B1

Libellé préféré : Allèle sauvage SLCO1B1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SLCO1B1 est situé dans les environs de 12p12 et a une longueur d'environ 109 kb. Cet allèle, qui code un transporteur de solutés, transporteur d'anions organiques, 1B1 protéine, joue un rôle dans la captation du facteur endogène dans le foie et dans la suppression des composés médicamenteux. Les mutations dans ce gène sont associées à une hyperbilirubinémie de type Rotor, digénique.;

Traductions automatiques par l'ANS : SLCO1B1 wt Allele; SLC21A6; OATP2; OATP1B1; Membre 1B1 de la famille des transporteurs d'anions organiques appartenant aux transporteurs de solutés; LST-1.; OATPC; OATP-C; LST1.; HBLRR;

Numéro GenBank : NM_006446;

Détails

Identifiant d'origine

C106615;

CUI UMLS

C3812257;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperbilirubinémie de type rotor [Phénotype OMIM]
- solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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