Hyperbilirubinémie de type rotor

Libellé préféré : Hyperbilirubinémie de type rotor;

Symbole : HBLRR;

Acronyme CISMeF : HBLRR;

ID préfixé : #237450;

Identifiant d'origine

237450;

CUI UMLS

C0220991;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Rotor [Terme Préféré MedDRA]
- Rotor, syndrome (de) [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Rotor [MeSH Concept]
- Syndrome de Rotor [Maladie ORDO]
- syndrome de Rotor [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Rotor, Manahan et Florentin [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rotor, manahan et florentin [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SLCO1B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage SLCO1B3 [Concept NCIt]
- autres anomalies du métabolisme de la bilirubine [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperbilirubinémie héréditaire [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Rotor [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Rotor [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Rotor [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rotor [MeSH Concept]
- syndrome de Rotor [Concept TUV]
- syndrome de Rotor [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Rotor, Manahan et Florentin [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rotor, manahan et florentin [Notion SNOMED]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la pigmentation de la peau [Terme HPO]
- Anomalie du système musculosquelettique [Terme HPO]
- hyperbilirubinémie conjuguée [Terme HPO]
- hérédité digénique [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]