allèle sauvage TNNI3

Libellé préféré : allèle sauvage TNNI3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TNNI3 est situé aux environs de 19q13.4 et mesure une longueur d'environ 6 kb. Cet allèle, qui code la troponine I, muscle cardiaque, joue un rôle dans le glissement des filaments musculaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : CMD1FF; TNNC1.; cTnI; Troponine I type 3 (cardiaque) wt Allele; CMD2A; RCM1; TNNI3 wt Allele; CMH7;

Numéro GenBank : M64247;

Détails

Identifiant d'origine

C104224;

CUI UMLS

C3538828;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1ff [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1ff [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 2a [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie restrictive familiale isolée, type 1 [Phénotype OMIM]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 7 [Phénotype OMIM]
- troponin C1, slow skeletal and cardiac type [Gène ORDO]
- troponin I3, cardiac type [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.4 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de cardiomyopathie dilatée [Concept NCIt]
- voie de cardiomyopathie hypertrophique [Concept NCIt]
- voie de la contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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