cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 7

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 7;

Symbole : CMH7;

Acronyme CISMeF : CMH7;

ID préfixé : #613690;

Identifiant d'origine

613690;

CUI UMLS

C1860752;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage TNNI3 [Concept NCIt]
- troponin I3, cardiac type [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]