allèle sauvage SNCAIP

Libellé préféré : allèle sauvage SNCAIP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SNCAIP est situé à proximité de 5q23.2 et est d'une longueur d'environ 153 kb. Cet allèle, qui code la protéine de synphilin-1, joue un rôle dans la régulation de l'ubiquitination des protéines. La mutation du gène peut être associée à la maladie de Parkinson.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sph1; SNCAIP wt Allele; SYPH1; Protéine alpha interagissant avec la synucléine wt Allele;

Numéro GenBank : AF167306;

Détails

Identifiant d'origine

C102937;

CUI UMLS

C3540637;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sphérocytose héréditaire, type 1 [Phénotype OMIM]
- ankyrin 1 [Gène ORDO]
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 5q23.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie KEGG de la maladie de Parkinson [Concept NCIt]
- voie ubiquitine protéosomale [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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