Sphérocytose héréditaire, type 1

Libellé préféré : Sphérocytose héréditaire, type 1;

Symbole : SPH1;

Acronyme CISMeF : HS; HS1; SPH1;

ID préfixé : #182900;

Détails

Identifiant d'origine

182900;

CUI UMLS

C2674218;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept]
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage ANK1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage EEF1A2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MAP3K14 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage YWHAQ [Concept NCIt]
- Diacétylmorphine [Composé LOINC]
- H (lettre majuscule) [Concept SNOMED CT]
- H1 (H) anticorps [Composé LOINC]
- Henry [Concept NCIt]
- Hydrogène ion [Composé LOINC]
- Phénotype H NOS anticorps [Composé LOINC]
- Phénotype H NOS antigène [Composé LOINC]
- Septicémie hémorragique [MeSH Concept]
- Syndrome de Hinman [Maladie ORDO]
- allèle sauvage SNCAIP [Concept NCIt]
- ankyrin 1 [Gène ORDO]
- atteinte hématique [Concept SNOMED CT]
- eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 [Gène ORDO]
- h (lettre minuscule) [Concept SNOMED CT]
- hecto [Concept NCIt]
- heure [Concept NCIt]
- heure du sommeil [Concept NCIt]
- hormonothérapie substitutive (procédure) [Concept SNOMED CT]
- hôpital spécialisé [Type de ressources CISMeF]
- hôpitaux spécialisés [Descripteur MeSH]
- mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 [Gène ORDO]
- par heure [Concept SNOMED CT]
- proton [Concept SNOMED CT]
- septicémie hémorragique [Descripteur MeSH]
- septicémie hémorragique à pasteurella multocida [Notion SNOMED]
- vessie neurogène non-neurogène [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Hyperbilirubinémie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- augmentation de la fragilité osmotique du globule rouge [Terme HPO]
- cholélithiase [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
- réticulocytose [Terme HPO]
- sphérocytose [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients