allèle sauvage SPRED1

Libellé préféré : allèle sauvage SPRED1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SPRED1 est situé à proximité de 15q14 et mesure environ 105 kb. Cet allèle, qui code la protéine-1 à domaine EVH1 associée à sprouty, est impliqué dans la régulation de la transduction du signal.;

Traductions automatiques par l'ANS : spred-1; hSpred1; NFLS; SPRED1 wt Allele; Domaine Sprouty-related contenant de l'allèle 1 wt;

Numéro GenBank : AK091222;

Détails

Identifiant d'origine

C102822;

CUI UMLS

C3540811;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome neurofibromatose 1-like [Phénotype OMIM]
- sprouty related EVH1 domain containing 1 [Gène ORDO]
- syndrome de Legius [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q14 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- inhibition de la transduction du signal [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation Jak-STAT [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des cellules Mast/Stem [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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