Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PHF6 est situé dans le voisinage de Xq26.2 et a une
longueur d'environ 56 kb. Cet allèle, qui code la protéine digitale PHD 6, est impliqué
dans la régulation de la transcription. La mutation du gène est associée au syndrome
de Borjeson-Forssman-Lehmann.;
Traductions automatiques par l'ANS : KIAA1823; BORJ; MGC14797; PHF6 wt Allele; BFLS; Protéine-31 du centromère; CÉNP-31; gène du syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann; Protéine-6 wt des doigts de la main;